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药品获得上市许可后,报告疑似不良反应非常重要,其有助于持续监测药品受益/风险平衡。医疗专业人员应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)要求进行上报。同时,辉瑞公司欢迎您也将获知的辉瑞药品疑似不良反应通过下述任一方式报告给我们:
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