本品主要成份为：氯苯唑酸
化学名称：2-（3，5-二氯苯基）-1，3-苯并噁唑-6-羧酸
化学结构式：
分子式：C14H7Cl2NO3
分子量：308.12
辅料：氢氧化铵28%、丁基化羟基甲苯、乙醇、明胶、甘油、氧化铁（红色）、异丙醇、聚乙二醇400、聚山梨酯20、聚维酮（K90）、聚醋酸乙烯邻苯二甲酸酯、丙二醇、纯化水、山梨糖醇和二氧化钛。
本品适用于治疗成人野生型或遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病（ATTR-CM），以减少心血管死亡及心血管相关住院。
61 mg
推荐用量：本品 61 mg 每日一次口服。
本胶囊应整粒吞服，不应压碎或切碎。
如果漏服一次剂量，应指导患者记起后立即服药，或跳过漏服剂量，并按照常规用药时间服用下一剂药物。切勿服用双倍剂量。
本品 61 mg 在稳态下生物等效于 80 mg 氯苯唑酸葡胺（4 粒 20mg 氯苯唑酸葡胺软胶 囊）。但以毫克计，本品与氯苯唑酸葡胺软胶囊不可替换使用。
临床试验经验
由于临床试验在不同的条件下完成，在一种药物的临床试验中观察到的不良反应发生率不能直接和其他药物的临床试验中的不良反应发生率相比较，且未必反映实际应用中的不良反应发生率。
该数据反映了 377 例 ATTR-CM 患者接受氯苯唑酸葡胺 20 mg 或 80 mg 每日一次给药， 平均用药时间 24.5 个月（范围 1 天至 111 个月）的安全性情况。
不良事件评估来自氯苯唑酸葡胺进行的 ATTR-CM 临床试验，主要基于一项为期 30 个 月的安慰剂对照试验（参见【临床试验】）。氯苯唑酸葡胺 20 mg（n = 88）或 80 mg（n = 176； 以 4 粒 20 mg 胶囊给药）治疗组患者发生的不良事件频率与安慰剂组（n = 177）相似。
在这项为期 30 个月的安慰剂对照试验中，氯苯唑酸葡胺治疗组和安慰剂治疗组中因不 良事件而停用研究药物的患者比例相似：氯苯唑酸葡胺 80 mg 组、氯苯唑酸葡胺 20 mg 组 和安慰剂组中这一比例分别为 12（7%）、5（6%）和 11（6%）。
对活性成分或其中的任何辅料存在过敏反应者禁用。
根据动物研究的结果，妊娠女性服用本品时可能对胎儿造成伤害（参见【药理毒理】）。
有生育能力的女性应在接受氯苯唑酸软胶囊期间使用适当的避孕措施。由于本品半衰期长，应在停止本品治疗后继续使用适当的避孕措施1个月。
妊娠
尚无妊娠女性使用本品的数据。动物研究表明本品有发育毒性（见【药理毒理】）。不建议妊娠期和有生育能力但未采取避孕措施的女性使用本品。
哺乳
动物研究数据，氯苯唑酸可分泌至大鼠乳汁中。如果药物可分泌至动物乳汁中，则该药物也可能分泌至人乳汁中。动物研究结果表明，母乳喂养婴儿可能出现严重不良反应。因此，建议患者在接受本品治疗期间不要进行母乳喂养。
本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。
老年患者（≥65岁）无需调整剂量（参见【药代动力学】）。在临床研究的总患者人数（n = 441）中，90.5%的患者年龄≥ 65岁，中位年龄为75岁。
氯苯唑酸在人体内可抑制乳腺癌耐药蛋白（BCRP）（参见临床研究）。氯苯唑酸和 BCRP 底物的联用可能增加转运蛋白底物（例如甲氨蝶呤、瑞舒伐他汀、伊马替尼）的暴露以及底 物相关毒性风险。监测 BCRP 底物相关毒性的迹象，并适当调整底物的用药剂量。
临床研究：
CYP3A4 底物：在氯苯唑酸葡胺 20 mg 每日一次给药 14 天的给药方案之前及之后单剂量给予 7.5 mg 咪达唑仑（CYP3A4 的一种底物）时，在咪达唑仑药代动力学或其活性代谢物（1-羟基咪达唑仑）形成方面未见有临床意义的差异。
BCRP 底物：氯苯唑酸抑制乳腺癌耐药蛋白（BCRP）。在一项健康受试者参与的临床研究中，以每日 61 mg 的剂量多次给药，BCRP 的底物瑞舒伐他汀的 AUCinf和 Cmax分别增加了 96.75%和 85.59%。
体外研究
细胞色素 P450 酶：氯苯唑酸可诱导 CYP2B6 和 CYP3A4，但不诱导 CYP1A2。氯苯唑酸对 CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4/5 或 CYP2D6 没有抑制作用。
UDP 葡萄糖醛酸转移酶（UGT）：氯苯唑酸对 UGT1A1 的肠道活性有抑制作用，但对其他 UDP 葡萄糖醛酸转移酶（UGT）无诱导或抑制作用。
转运蛋白系统：体外研究和模型预测表明，在临床相关浓度下，氯苯唑酸抑制有机阴离子转运蛋白 OAT1 和 OAT3 的可能性较低。氯苯唑酸未显示出对多药耐药蛋白（MDR1）（也称为 P-糖蛋白；P-gp）、有机阳离子转运蛋白 OCT2、多药及毒素外排转运蛋白 MATE1 和MATE2K 以及有机阴离子转运多肽 OATP1B1 和 OATP1B3 的潜在抑制作用。
关于药物过量的临床经验极少。在临床试验期间，2例患者意外单剂量摄入氯苯唑酸葡胺160 mg，未发生不良事件。在一项临床试验中给予健康志愿者的氯苯唑酸葡胺最高剂量为单剂量480 mg。在该剂量下，报告了1例轻度麦粒肿不良事件。
在一项入组441例野生型或遗传型ATTR-CM患者（NCT01994889）的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究中证实了其疗效。
在标准治疗（如利尿剂）基础上，患者以1：2：2的比例被随机分配至氯苯唑酸葡胺 20 mg组（n = 88）、氯苯唑酸葡胺 80 mg组（以4粒20 mg 氯苯唑酸葡胺胶囊给药）（n = 176）或匹配的安慰剂组（n = 177），每日一次给药，持续30个月。按照有无转甲状腺素蛋白（transthyretin, TTR）基因型变异以及基线疾病的严重程度（NYHA分级）进行分层分配。本研究排除移植患者。表1描述了患者人口学数据和基线特征。
表1：患者人口统计学数据和基线特征
| 特征 | 氯苯唑酸葡胺合并组 N = 264 |
安慰剂组 N = 177 |
|---|---|---|
| 年龄 - 岁 | ||
| 平均值（标准差） | 74.5（7.2） | 74.1（6.7） |
| 中位数（最小值，最大值） | 75（46, 88） | 74（51, 89） |
| 性别 - 人数（%） | ||
| 男性 | 241（91.3） | 157（88.7） |
| 女性 | 23（8.7） | 20（11.3） |
| TTR 基因型 - 人数（%） | ||
| ATTRm | 63（23.9） | 43（24.3） |
| ATTRwt | 201（76.1） | 134（75.7） |
| NYHA 分级 - 人数（%） | ||
| NYHA I 级 | 24（9.1） | 13（7.3） |
| NYHA II 级 | 162（61.4） | 101（57.1） |
| NYHA III 级 | 78（29.5） | 63（35.6） |
缩略词：ATTRm = 遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性，ATTRwt = 野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性
主要采用Finkelstein‑Schoenfeld（F-S）方法对全因死亡率和心血管相关住院频率（定义为受试者因心血管相关疾病住院 [即入院] 的次数）进行分层分析，在各层中将每位患者与其他所有患者进行成对比较，先比较全因死亡率，如果患者的死亡率不存在差异再比较心血管相关住院频率。
该分析显示，与安慰剂组相比，氯苯唑酸葡胺20 mg和80 mg合并组的全因死亡率和心血管相关住院频率显著降低（p = 0.0006）（表2）。
表2：使用Finkelstein-Schoenfeld（F-S）方法对全因死亡率和心血管相关住院频率进行的主要分析
| 主要分析 | 氯苯唑酸葡胺合并组 N = 264 |
安慰剂组 N = 177 |
|---|---|---|
| 在第30个月，存活的受试者人数（%）* | 186（70.5） | 101（57.1） |
|
第30个月时存活患者在30个月期间平均心血管相关住院的次数（每例患者每年） |
0.297 | 0.455 |
| 根据F-S方法计算的p值 | 0.0006 | |
* 心脏移植和心脏机械辅助装置植入被视为达到末期的指标。因此，在本项分析中这些受试者被视为等同于死亡。故即使基于30个月的生命体征随访评估，这类受试者存活，在计数“在第30个月存活的受试者人数”时也不会将其纳入。
主要分析（全因死亡和心血管相关住院）中单个组分的分析显示，与安慰剂组相比，氯苯唑酸葡胺组中显著降低。
氯苯唑酸葡胺合并组相比安慰剂组的全因死亡率Cox比例风险模型的风险比为0.70 （95%置信区间[CI]：0.51，0.96），这表明死亡风险较安慰剂组相对下降30%（p = 0.026）。在全部受试者中，总死亡事件中大约80%与心血管相关。至全因死亡事件的Kaplan-Meier曲线图见图1。
图1：全因死亡率*
*进行心脏移植和使用心脏机械辅助装置的受试者视为死亡。风险比来自以治疗、TTR基因型（遗传型和野生型）和NYHA基线分级（NYHA I级和II级合并，以及NYHA III级）作为因子的Cox比例风险模型。
与安慰剂组相比，氯苯唑酸葡胺合并组的心血管相关住院频率显著降低，相对风险比为0.68，风险降低32%（表3）。
表3：心血管相关住院频率
| 氯苯唑酸葡胺合并组 N = 264 |
安慰剂组 N = 177 |
|
|---|---|---|
| 心血管相关住院的受试者总人数（%） | 138（52.3） | 107（60.5） |
| 每年心血管相关住院* | 0.48 | 0.70 |
| 氯苯唑酸葡胺合并组相比安慰剂组的治疗差异（相对风险比）* | 0.68 | |
| p-值* | <0.0001 | |
* 本分析基于以治疗、TTR基因型（遗传型和野生型）、纽约心脏协会（NYHA）基线分级（NYHA I级和II级合并，以及NYHA III级）、治疗与TTR基因型交互、以及治疗与 NYHA基线分级交互作为因子的泊松回归模型。
分别通过6分钟步行试验（6MWT）和堪萨斯城心肌病患者生活质量量表-总评分（KCCQ-OS）评估氯苯唑酸葡胺对功能能力和健康状态的疗效。就6MWT距离试验和KCCQ-OS评分而言，早在第6个月时就观察到了氯苯唑酸葡胺的显著疗效，并持续至第30个月（图2和表4）。
图2：6MWT距离和KCCQ-OS评分30个月内相对于基线的变化
图A 显示了与安慰剂组患者相比，氯苯唑酸葡胺合并组患者在30个月6MWT距离相对于基线的变化。
图B 显示了与安慰剂组患者相比，氯苯唑酸葡胺合并组患者在30个月KCCQ-OS评分相对于基线的变化。
堪萨斯城心肌病问卷患者生活质量量表-总评分（KCCQ-OS）由四个维度组成，包括总体症状（症状发作频率和严重程度）、体力活动受限、生活质量和社会功能受限。汇总评分和各维度评分范围为0-100，评分越高代表健康状态越好。与安慰剂组相比，氯苯唑酸葡胺合并组在第30个月时所有四个维度的结果均较好，显示了与KCCQ-OS评分相似的疗效（图2 和表4）。KCCQ-OS第30个月较基线变化的分布（图3）显示，与安慰剂组相比，氯苯唑酸葡胺合并组中KCCQ-OS评分变差的患者比例较低，获得评分改善的患者比例较高（图3）。
图3：KCCQ-汇总评分在第30个月较基线变化的直方图
表4：6MWT距离试验和KCCQ-OS评分
| 终点 | 基线均值（SD） | 第30个月较基线的变化， LS均值（SE） |
相对于安慰剂组 的治疗差异 LS均值（95% CI） |
|||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 氯苯唑酸葡胺合并组 N = 264 |
安慰剂 N = 177 |
氯苯唑酸葡胺 合并组安慰剂 |
安慰剂 | |||
| 6MWT （米） |
351 （121） |
353 （126） |
-55 （5） |
-131 （10） |
76 （58，94） |
|
| KCCQ-OS | 67 （21） |
66 （22） |
-7 （1） |
-21 （2） |
14 （9，18） |
|
缩略词：6MWT = 6 分钟步行试验；KCCQ-OS = 堪萨斯城心肌病问卷患者生活质量量表总评分；SD = 标准差；LS = 最小二乘；SE = 标准误；CI = 置信区间
除了NYHA III级亚组中的心血管相关住院频率之外，几乎所有亚组（野生型、变异型和NYHA I级 & II级）的主要分析（全因死亡率和心血管相关住院频率）及其单个组分的分析结果都支持氯苯唑酸葡胺优于安慰剂的结论（图 4）。各个亚组的6MWT和KCCQ-OS分析结果也都显示氯苯唑酸葡胺优于安慰剂。
图4：不同亚组、剂量和主要分析中组分的结果
缩略词：ATTRm = 遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样变性，ATTRwt = 野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性，F-S = Finkelstein Schoenfeld，CI = 置信区间
*所提供的F-S结果是使用优势比展示（基于全因死亡率和心血管住院频率）
进行心脏移植和使用心脏机械辅助装置的受试者视为死亡。
主要分析结果显示，氯苯唑酸葡胺80 mg和20 mg剂量组相比于安慰剂组，第30个月的6MWT和KCCQ-OS均具有统计学显著性差异，且两个剂量的分析结果相似。
药理作用
氯苯唑酸为转甲状腺素蛋白（TTR）的选择性稳定剂。氯苯唑酸在甲状腺素结合位点与TTR结合，稳定四聚体并减缓其解离成单体（其为淀粉样蛋白形成过程的限速步骤）。
毒理研究
遗传毒性
氯苯唑酸葡胺Ames试验、体外人外周血淋巴细胞染色体畸变试验、大鼠体内骨髓微核试验结果均为阴性。
生殖毒性
大鼠经口给予氯苯唑酸葡胺5、15、30 mg/kg/天（以氯苯唑酸计），雄性大鼠于交配前28天至交配期间给药，雌性大鼠于交配前15天至妊娠第7天给药，未见亲代大鼠毒性，未见对生育力、生殖功能或交配行为的影响。未见不良影响剂量（NOAEL）为30 mg/kg/天，以体表面积计算，约相当于本品人推荐剂量61 mg/天的4.8倍。
妊娠大鼠于器官形成期经口给予氯苯唑酸葡胺15、30、45 mg/kg/天（以氯苯唑酸计），≥30 mg/kg/天（以AUC计，暴露量约相当于人推荐剂量61 mg/天时暴露量的9.5倍）时可致胎仔体重降低，大鼠胚胎/胎仔发育的NOAEL为15 mg/kg/天（暴露量约相当于人推荐剂量61 mg/天时暴露量的6.4倍）。
妊娠兔于器官形成期经口给予氯苯唑酸葡胺0.5、2、8 mg/kg/天（以氯苯唑酸计），8 mg/kg/天（暴露量约相当于人推荐剂量61 mg/天时暴露量的9.1倍）可导致胚胎/胎仔死亡率升高、胎仔体重降低和胎仔畸形发生率升高，该剂量也可见母体毒性；≥0.5 mg/kg/天（暴露量约相当于人推荐剂量61 mg/天时暴露量的0.9倍）可致胎仔骨骼变异发生率升高。
大鼠围产期发育毒性试验中，妊娠大鼠于妊娠第7天至哺乳期第20天经口给予氯苯唑酸葡胺5、15、30 mg/kg/天（以氯苯唑酸计），15 mg/kg/天（以体表面积计，约相当于人推荐剂量61 mg/天的2.4倍）时观察到子代存活率降低和体重下降、雄性性成熟延迟和神经行为影响（学习和记忆损害）。大鼠围产期发育的NOAEL为5 mg/kg/天（以体表面积计，约相当于人推荐剂量61 mg/天的0.8倍）。
致癌性
转基因Tg.rasH2小鼠连续26周经口给予氯苯唑酸葡胺剂量达90 mg/kg/天（剂量以氯苯唑酸计，暴露量约相当于人体暴露量的9.6倍），未见肿瘤发生率增加。大鼠连续两年经口给予氯苯唑酸葡胺剂量达30 mg/kg/天（剂量以氯苯唑酸计，暴露量约相当于人体暴露量的17.8倍），未见肿瘤发生率增加。
氯苯唑酸61 mg胶囊与氯苯唑酸葡胺胶囊80mg（以4粒20 mg胶囊给药）相比，其氯苯唑酸的稳态Cmax和血浆浓度-时间曲线下面积（AUC）的差异不具有临床意义。
单剂量（最多为480 mg）或每日一次多剂量给药（最高剂量80 mg，为批准推荐用量的1-6倍）时，氯苯唑酸的暴露量与剂量成比例增加。
氯苯唑酸葡胺80 mg单剂量和重复给药后的表观清除率相似。
吸收
氯苯唑酸在给药后4小时内达到中位峰浓度。
食物的影响：
在摄入高脂肪、高热量膳食后，氯苯唑酸的药代动力学未见有临床意义的差异。
分布
氯苯唑酸的表观稳态分布容积约为18.5 L。氯苯唑酸在体外的血浆蛋白结合率>99%。氯苯唑酸主要与TTR结合。
消除
氯苯唑酸的平均半衰期约为49小时。氯苯唑酸的表观口服清除率为0.263 L/hr。氯苯唑酸每天重复给药后，稳态下的药物蓄积程度约是单剂量给药后的2.5倍。
代谢
尚未充分表征氯苯唑酸的代谢过程。然而，已经观察到葡萄糖醛酸化代谢产物。
排泄
在氯苯唑酸葡胺20 mg单剂量口服给药后，可在粪便中回收大约59%的剂量（大多数为原型药物），在尿液中回收大约22%的剂量（大多数为葡萄糖醛酸化代谢物）。
特殊人群
基于年龄、人种/种族（高加索人和日本人）或肾功能损害情况，未见氯苯唑酸的药代动力学有临床意义的差异。
肝功能损害患者
与健康受试者相比，中度肝功能损害（Child-Pugh评分为7-9分）患者的氯苯唑酸全身暴露量下降（约40%）且清除率升高（约68%）。由于中度肝功能损害受试者的TTR水平低于健康受试者，因此在这些患者中与TTR量相关的氯苯唑酸暴露量足以维持TTR四聚体的稳定化。与健康受试者相比，在轻度肝功能损害（Child-Pugh评分为5-6分）患者中氯苯唑酸的药代动力学未见有临床意义的差异。尚不清楚重度肝功能损害对氯苯唑酸的影响。
25°C以下密封保存。
铝塑泡罩包装（泡罩材料：PVC/铝箔/oPA/PVC；盖板材料：铝箔/PET/纸）。
每盒含3板泡罩包装药物。每板含10粒胶囊（总计30粒胶囊）。
24个月。
药品注册标准编号：JX20201003
国药准字HJ20200041
名 称：Pfizer Europe MA EEIG
注册地址：Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelles, Belgium
企业名称：Catalent Pharma Solutions, LLC
生产地址：2725 Scherer Drive North, St Petersburg, FL 33716, USA
包装企业（初级包装厂）：AndersonBrecon, Inc.
包装地址：4545 Assembly Drive, Rockford, IL 61109, USA
包装企业（次级包装厂）：AndersonBrecon (UK) Limited
包装地址：Units 2-7, Wye Valley Business Park, Brecon Road, Hay-on-Wye, Hereford, Herefordshire, HR3 5PG, United Kingdom
名称：辉瑞投资有限公司
地址：北京市东城区朝阳门北大街3-7号五矿广场B座8-13层
邮政编码：100010
电话：010-85167000
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2020年09月30日
2021 年 12 月 14 日；2022 年 04 月 26 日
